Nedosiran Emerging Drug Insight e previsioni di mercato, 2032: focus su 7 mercati principali

Oct 03, 2023

Dublino, 3 agosto 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- La pipeline di farmaci "Nedosiran Emerging Drug Insight and Market Forecast - 2032" è stata aggiunta aResearchAndMarkets.comofferta.

Il rapporto presenta approfondimenti completi sul potenziale del nedosiran per l’iperossaluria primaria (PH) nei sette mercati principali. Questo rapporto offre un'analisi dettagliata di nedosiran per l'iperossaluria primaria negli Stati Uniti, EU4 (Germania, Francia, Italia, Spagna), Regno Unito e Giappone per il periodo di studio dal 2019 al 2032.

Oltre a una descrizione dettagliata di nedosiran per l'iperossaluria primaria, il rapporto fornisce preziose informazioni sul suo meccanismo d'azione, dosaggio, somministrazione, tappe fondamentali della ricerca e dello sviluppo e altre attività di sviluppo. Inoltre, il rapporto include future valutazioni di mercato, un’analisi SWOT, le prospettive degli analisti, una panoramica completa dei concorrenti di mercato e una panoramica di altre terapie emergenti per l’iperossaluria primaria.

Nedosiran, sviluppato da Dicerna Pharmaceuticals, rappresenta una terapia avanzata che utilizza la tecnologia GalXC RNAi dell'azienda per affrontare i pazienti affetti da PH. Inibendo l'enzima lattato deidrogenasi (LDH) nella fase finale comune di questo percorso, nedosiran tenta di prevenire la sovrapproduzione di ossalato e offre un'opzione terapeutica promettente per l'iperossaluria primaria.

Questa inibizione dell’enzima LDH si verifica specificamente nel fegato a causa dell’incorporazione nel nedosiran di ligandi mirati al GalNAc che si legano specificamente ai recettori dell’asialoglicoproteina (ASGPR) sulle superfici delle cellule epatiche. Si tratta di una terapia RNAi in fase di sviluppo per il trattamento di tutti e tre i tipi conosciuti di IP. L'azienda sta valutando nedosiran nel programma clinico PHYOX. Dicerna ha sviluppato nedosiran come iniezione a dose fissa una volta al mese per il trattamento dell'IP. Questa formulazione una volta al mese di nedosiran è progettata per evitare i picchi improvvisi di ossalato che potrebbero verificarsi con somministrazioni meno frequenti o dosaggi mancati, che potrebbero provocare la formazione di calcoli renali e insufficienza renale.

Al fine di massimizzare la comodità del paziente, l’azienda sta sviluppando siringhe preriempite per consentire l’autosomministrazione da parte della maggior parte dei pazienti con ipertensione arteriosa senza la necessità del coinvolgimento di un operatore sanitario per il dosaggio. L'azienda sta studiando e valutando il nedosiran in diversi studi clinici. In questo studio il nedosiran ha dimostrato risultati di sicurezza e tollerabilità coerenti con gli studi precedentemente riportati nel programma di sviluppo clinico PHYOX. I pazienti a cui è stato somministrato nedosiran hanno mostrato anche una tendenza alla riduzione dell’ossalato urinario (Uox); tuttavia, queste riduzioni non hanno soddisfatto i criteri di endpoint secondari di efficacia prespecificati. Anche se Dicerna si sta ora concentrando sul PH1, analizzerà ulteriormente i dati PH3 data la significativa necessità insoddisfatta in quel sottotipo mentre lavorano sulla concessione di licenza per nedosiran. Si prevede che i dati degli studi in corso supportino la presentazione della domanda di autorizzazione per un nuovo farmaco (NDA) per Nedosiran.Prospettiva analitica di Nedosiran

Valutazione approfondita del mercato di Nedosiran Questo rapporto fornisce una valutazione dettagliata del mercato di nedosiran per l'iperossaluria primaria nei sette mercati principali, ovvero Stati Uniti, EU4 (Germania, Francia, Italia, Spagna), Regno Unito) e Giappone. Questo segmento del report fornisce i dati di vendita previsti dal 2024 al 2032.Valutazione clinica di NedosiranIl rapporto fornisce informazioni sugli studi clinici di nedosiran per l'iperossaluria primaria che coprono gli interventi dello studio, le condizioni dello studio, lo stato dello studio, le date di inizio e completamento.Segnala i punti salienti

Nei prossimi anni, lo scenario di mercato per l’iperossaluria primaria è destinato a cambiare a causa della ricerca approfondita e dell’incremento della spesa sanitaria in tutto il mondo; che amplierebbe le dimensioni del mercato per consentire ai produttori di farmaci di penetrare maggiormente nel mercato.

Le aziende stanno sviluppando terapie incentrate su nuovi approcci per trattare/migliorare la condizione della malattia, valutare le sfide e cercare opportunità che potrebbero influenzare la dominanza del nedosiran.