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Shuttle Pharmaceuticals completa la produzione dell'ingrediente farmaceutico attivo (API) da utilizzare nella sperimentazione clinica

Jun 20, 2023Jun 20, 2023

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03 agosto 2023, 9:00 ET

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ROCKVILLE, Maryland, 3 agosto 2023 /PRNewswire/ -- Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. (Nasdaq: SHPH), un'azienda farmaceutica specializzata in fase di scoperta e sviluppo focalizzata sul miglioramento dei risultati dei pazienti affetti da cancro trattati con radioterapia (RT) , ha annunciato oggi che TCG GreenChem ha completato con successo la campagna di produzione iniziale del principio farmaceutico attivo (API) della Ropidoxuridina da utilizzare nell'imminente sperimentazione clinica di Fase II della Società su pazienti affetti da cancro al cervello sottoposti a radioterapia.

"Shuttle ha lavorato in concomitanza con TCG GreenChem per produrre API e University of Iowa Pharmaceuticals per sviluppare la formulazione e il confezionamento del prodotto farmaceutico in capsule per uso clinico. L'annuncio odierno del completamento con successo della produzione API è un passo importante nel progresso della ropidoxuridina, il nostro principale candidato al farmaco sensibilizzante clinico, verso l'inizio del nostro prossimo studio clinico di Fase II su pazienti affetti da cancro al cervello sottoposti a radioterapia," ha commentato il presidente e amministratore delegato di Shuttle Pharma, Anatoly Dritschilo, MD

Inoltre, la recente richiesta di Shuttle di un incontro pre-IND di tipo B con la FDA per indicazioni sulla proposta sperimentazione clinica di Fase II è stata approvata con l'obiettivo di ricevere risposte scritte dalla FDA entro il 18 settembre 2023. Con ciò, la Società ritiene di essere sulla buona strada per iniziare lo studio clinico di Fase II nel quarto trimestre del 2023.

Informazioni su Shuttle Pharmaceuticals

Fondata nel 2012 dai docenti del Georgetown University Medical Center, Shuttle Pharmaceuticals è un'azienda farmaceutica specializzata in fase di scoperta e sviluppo focalizzata sul miglioramento dei risultati per i pazienti affetti da cancro trattati con radioterapia (RT). La nostra missione è migliorare la vita dei pazienti affetti da cancro sviluppando terapie progettate per massimizzare l’efficacia della RT limitando al contempo gli effetti collaterali delle radiazioni nel trattamento del cancro. Sebbene la RT sia una modalità comprovata per il trattamento dei tumori, sviluppando sensibilizzatori alle radiazioni, miriamo ad aumentare i tassi di guarigione dal cancro, prolungare la sopravvivenza dei pazienti e migliorare la qualità della vita se utilizzata come trattamento primario o in combinazione con chirurgia, chemioterapia e immunoterapia. Per ulteriori informazioni, visitare il nostro sito Web all'indirizzo www.shuttlepharma.com.

Dichiarazione di approdo sicuro

Le dichiarazioni contenute nel presente comunicato stampa relative ad aspettative, piani e prospettive futuri, così come qualsiasi altra dichiarazione riguardante questioni che non sono fatti storici, possono costituire "dichiarazioni previsionali". Queste dichiarazioni includono, ma non sono limitate a, dichiarazioni riguardanti lo sviluppo della nostra azienda. Le parole "anticipare", "credere", "continuare", "potrebbe", "stimare", "aspettarsi", "intendere", "può", "pianificare", "potenziale", "prevedere", "progetto" "dovrebbe", "obiettivo", "sarà", "sarebbe" ed espressioni simili hanno lo scopo di identificare dichiarazioni previsionali, sebbene non tutte le dichiarazioni previsionali contengano queste parole identificative. I risultati effettivi potrebbero differire sostanzialmente da quelli indicati in tali dichiarazioni previsionali a causa di vari fattori importanti, inclusi i fattori discussi nella sezione "Fattori di rischio" della relazione annuale di Shuttle Pharma sul modulo 10-K per l'anno terminato il 31 dicembre 2022 , depositato presso la SEC il 15 marzo 2023, la sua relazione trimestrale sul modulo 10-Q per il trimestre terminato il 31 marzo 2023, depositata presso la SEC il 25 maggio 2023, nonché altri documenti depositati presso la SEC. Tutte le dichiarazioni previsionali contenute nel presente comunicato stampa si riferiscono esclusivamente alla data odierna e, salvo quanto richiesto dalle leggi federali sui titoli, Shuttle Pharmaceuticals declina espressamente qualsiasi obbligo di aggiornare qualsiasi dichiarazione previsionale, sia come risultato di nuove informazioni, future eventi o altro.

Shuttle PharmaceuticalsAnatoly Dritschilo, MD, CEO240-403-4212 [email protetta]

Contatti per gli investitoriLytham Partners, LLCRobert Blum602-889-9700[email protetta]