Fornitore cinese API Peptide Semaglutide CAS 910463

Informazioni basilari.

Descrizione del prodotto

Descrizione del prodotto

Materie prime di grado chimico farmaceutico API CAS 910463-68-2 Semaglutide

Nome del prodotto: Semaglutide
N. Cas:910463-68-2
Formulare molecolare: C187H291N45O59
Peso molecolare: 4113,58
Purezza: 98%
Aspetto: polvere cristallina bianca
Semaglutide è un farmaco in fase di sviluppo da parte della società danese Novo Nordisk per il trattamento del diabete di tipo 2. Come agonista del recettore del peptide-1 simile al glucagone, abbassa il livello di zucchero nel sangue aumentando la produzione di insulina. È stato scoperto nel 2012 da un team di ricercatori di Novo Nordisk come alternativa ad azione più prolungata alla liraglutide. Gli studi clinici sono stati avviati nel 2015 e la fase 3 è stata completata nel 2016. L'approvazione della FDA è stata richiesta nel dicembre 2016 e nell'ottobre 2017 il comitato consultivo della FDA ha votato 16-0 a favore. Può essere utilizzato sia come farmaco di tipo iniettabile che di tipo orale.
I ricercatori dell’Università di Leeds hanno riferito nel 2017 che può essere utilizzato anche per il trattamento dell’obesità. Riduce la fame, il desiderio di cibo e il grasso corporeo.

Descrizione di Liraglutide CAS 204656-20-2

IOnintroduzione perLiraglutide CAS 204656-20-2
Liraglutide (NN2211) è un agonista del recettore del peptide-1 simile al glucaone a lunga azione, che si lega agli stessi recettori dell'ormone metabolico endogeno GLP-1 che stimola la secrezione di insulina. Commercializzato con il marchio Victoza, è un farmaco iniettabile sviluppato da Novo Nordisk per il trattamento del diabete di tipo 2. Nel 2015, Novo Nordisk ha iniziato a commercializzarlo negli Stati Uniti con il marchio Saxen come trattamento per l’obesità negli adulti con almeno una condizione di comorbidità correlata al peso.
La liraglutide è stata approvata per il trattamento del diabete di tipo 2 dall'Agenzia europea per i medicinali (EMA) il 3 luglio 2009 e dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense il 25 gennaio 2010. Più recentemente, la liraglutide è stata approvata dalla FDA il 23 dicembre 2014 per il trattamento dell'obesità negli adulti con alcune comorbilità correlate.

FUNZIONE
Liraglutide è un derivato iniettabile una volta al giorno dell'incretina umana glucagon-like peptide-1 (GLP-1), per il trattamento del tipo
2 diabete o obesità.
APPLICAZIONE
1.Trattamento del diabete di tipo 2.
2.Trattamento dell'obesità.