Rapporto sulle tendenze e previsioni del mercato globale del coniugato di farmaci anticorpali (ADC) 2023

Jan 19, 2024

DUBLINO--(BUSINESS WIRE)--28 agosto 2023--

Il mercato del coniugato farmaco-anticorpo (7a edizione): distribuzione per indicazione della malattia target, area terapeutica, linker, carico utile, antigeni target e principali regioni geografiche (Nord America, Europa e Asia-Pacifico): tendenze del settore e previsioni globali, 2023- 2035" è stato aggiunto all'offerta di ResearchAndMarkets.com.

Si stima che il mercato globale dei coniugati di farmaci anticorpali valga 7,72 miliardi di dollari nel 2023 e si prevede che crescerà a un tasso di crescita annuale composto (CAGR) del 9,63% nel periodo 2023-2035.

I coniugati di farmaci anticorpali sono emersi come un’opzione praticabile e potente per sradicare selettivamente la popolazione tumorale, con effetti collaterali minimi. Fino ad oggi, diversi studi clinici hanno dimostrato l’efficacia e la superiorità terapeutica (rispetto alle opzioni convenzionali di trattamento del cancro) dei coniugati farmaco-anticorpo. Pertanto, la crescente prevalenza di vari disturbi oncologici è uno dei fattori chiave per il mercato dei coniugati di farmaci anticorpali.

Uno degli obiettivi chiave di questo rapporto di mercato era stimare la dimensione attuale del mercato e il potenziale di crescita futura dei coniugati di farmaci anticorpali durante il periodo di previsione. Sulla base di diversi parametri, come i segmenti di consumatori target, i tassi di adozione specifici della regione e i prezzi attesi di tali prodotti, abbiamo sviluppato stime informate della probabile evoluzione del mercato degli ADC nel periodo di previsione 2023-2035.

I coniugati di farmaci anticorpali sono prodotti terapeutici ingegnerizzati costituiti da anticorpi monoclonali attaccati a potenti carichi citotossici attraverso linker chimici. Nel corso degli anni, vari progressi tecnologici, come l'ingegneria degli anticorpi per la coniugazione sito-specifica e il miglioramento delle proprietà farmacocinetiche e farmacodinamiche, hanno aperto la strada al riconoscimento dei coniugati di farmaci anticorpali (ADC) come potenti terapie mirate a un'ampia gamma di indicazioni, comprese le terapie solide tumori e neoplasie ematologiche.

Ad oggi, 14 coniugati anticorpo-farmaco sono stati approvati dall'USFDA per uso terapeutico; questi sono ado-trastuzumab emtansine (Kadcyla), brentuximab vedotin (Adcetris), inotuzumab ozogamicin (Besponsa), gemtuzumab ozogamicin (Mylotarg), polatuzumab vedotin-piiq (Polivy), enfortumab vedotin (Padcev), sacituzumab govitecan (Trodelvy), trastuzumab deruxtecan (Enhertu), belantamab mafodotin-blmf (Blenrep), mirvetuximab soravtansine (Elahere), tisotumab vedotin (Tivdak), cetuximab sarotalocan (Akalux), disitamab vedotin (Aidixi) e loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta).

Il successo delle terapie ADC può essere attribuito alla loro elevata selettività tumorale e al potenziale di uccisione delle cellule di questi anticorpi, limitando al tempo stesso le tossicità fuori bersaglio. La ricerca in corso in questa direzione è guidata dai risultati incoraggianti ottenuti negli studi clinici precedenti, focalizzati principalmente su vari tumori solidi.

Spinto dal ritmo costante dell’innovazione in questo campo, dal sostegno finanziario sufficiente da parte degli investitori e dai risultati incoraggianti degli studi clinici, è probabile che il mercato dei coniugati di farmaci anticorpali assista a una crescita significativa durante il periodo di previsione.

Analisi della pipeline: i coniugati farmacologici anticorpali rivoluzionano il trattamento del cancro

Il panorama dei coniugati di farmaci anticorpali prevede la presenza di oltre 140 sviluppatori di farmaci di grandi, grandi, medie e piccole dimensioni. Vale la pena ricordare che, attualmente, più di 280 coniugati di farmaci anticorpali sono approvati o in fase di valutazione in studi clinici, mentre 250 candidati sono in fase di sviluppo preclinico. Tutte le terapie ADC approvate sono state sviluppate per colpire sia i tumori solidi che quelli ematologici. La maggior parte dei coniugati anticorpo-farmaco in fase di sviluppo vengono sviluppati per il trattamento del cancro, in particolare del cancro al seno.

Le terapie ADC offrono un approccio promettente prendendo di mira più percorsi patologici contemporaneamente. Kadcyla è stato il primo ADC HER2 ad essere approvato dalla FDA per il trattamento di pazienti affetti da cancro al seno. Da allora, altri due farmaci ADC, Enhertu di AstraZeneca e Trodelvy di Immunomedics, hanno ricevuto l'approvazione per il trattamento del cancro al seno metastatico come trattamento di seconda linea. Inoltre, si prevede che Enhertu di Daiichi Sankyo - AstraZeneca ottenga l'approvazione dell'UE per il trattamento del cancro polmonare non a piccole cellule nel 2023.